• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Necrostatin 2

CAS No. 852391-19-6

Necrostatin 2 ( —— )

产品货号. M33036 CAS No. 852391-19-6

Necrostatin 2 是一种有效的程序性坏死 (necroptosis) 抑制剂。作用于TNF-α处理的FADD缺陷型Jurkat T细胞,抑制程序性坏死,EC50 为 0.05 μM。Necrostatin 2 为 RIPK1 抑制剂。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥736 有现货
5MG ¥1340 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Necrostatin 2
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Necrostatin 2 是一种有效的程序性坏死 (necroptosis) 抑制剂。作用于TNF-α处理的FADD缺陷型Jurkat T细胞,抑制程序性坏死,EC50 为 0.05 μM。Necrostatin 2 为 RIPK1 抑制剂。
  • 产品描述
    Necrostatin 2 is a potent necroptosis inhibitor. EC50 for inhibition of necroptosis in FADD-deficient Jurkat T cells treated with TNF-α is 0.05 μM. Necrostatin 2 is also a RIPK1 inhibitor.
  • 体外实验
    Evaluation of necroptosis inhibitory activity is performed using a FADD-deficient variant of human Jurkat T cells treated with TNF-α. Utilizing these conditions the cells efficiently undergo necroptosis, which is completely and selectively inhibited by Necrostatin 2 (EC50=50 nM). Necrostatin 2 shows activity in a broad range of necroptosis cellular systems. Necrostatin 2 at 30 μM completely protects L929 cells from TNF-α-induced necroptosis. In addition to TNF-α, the pan-caspase inhibitor benzyloxycarbonyl-Val-Ala-Asp(OMe)-fluoromethylketone (zVAD.fmk) has also been found to induce necrosis in L929 cells, which is efficiently inhibited by Necrostatin 2. EC50 for inhibition of necroptosis in FADD-deficient Jurkat T cells treated with TNF-α is 0.05 μM.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Apoptosis
  • 靶点
    RIP kinase
  • 受体
    RIP kinase | Necroptosis
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    852391-19-6
  • 分子量
    277.71
  • 分子式
    C13H12ClN3O2
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (360.09 mM )
  • SMILES
    C(C=1C=2C(NC1)=C(Cl)C=CC2)[C@@H]3C(=O)N(C)C(=O)N3
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Teng X, et al. Structure-activity relationship study of [1,2,3]thiadiazole necroptosis inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2007 Dec 15;17(24):6836-40.?
产品手册
关联产品
  • RIPK2 inhibitor OD36

    RIPK2 抑制剂 OD36 是一种有效、特异性、ATP 竞争性的 RIPK2 抑制剂,IC50 为 5.3 nM。

  • Necrostatin-34

    Necrostatin-34 是一种 RIPK1 激酶抑制剂,通过占据激酶结构域中的独特结合袋,将 RIPK1 激酶稳定在非活性构象。

  • HS-1371

    HS-1371 (HS1371) 是一种新型有效的 ATP 竞争性受体相互作用蛋白激酶 3(RIP3 或 RIPK3 激酶)抑制剂,IC50 为 20.8 nM。